27碱基的siRNA即将上市
抑制流感、禽流感病毒的siRNA
胆固醇标记siRNA
生物素标记siRNA
FAM荧光素标记siRNA
常规siRNA化学合成
单基因保证siRNA
已论证有效的siRNA
化学修饰siRNA
末端标记siRNA

DNA合成

竭诚为您提供专业的DNA合成服务:
DNA合成服务项目:
  DNA合成服务具有高通量的ABI DNA合成仪,采用进口亚磷酰胺单体和固相载体,产物经PAGE纯化,C18脱盐。专业人员对每步反应进行检测,监控,确保产品的质量。

DNA合成问题解答
1. DNA合成粗产物中含有什么杂质?
  DNA合成仪合成的粗产物经过浓氨水氨解以后,其中除了含有所需的目的DNA片段(n)以外,还含有合成反应过程中产生的目的片段短的失败片段(n-1,n-2,…)以及脱保护基团产生的铵盐。需要通过纯化去除短片段、通过脱盐去除盐分。

2.已经溶解的引物,为什么原先使用正常,而过一段时间再使用就不好了?
  如果您溶解引物的水PH过低或污染了菌或核酸酶,会使引物降解。我们发现不少实验室用的双蒸水PH<6,请您也查查。使用时没有充分解冻振荡混合,液体不均匀也可能会造成引物加入量不准确。

3、PCR扩增没有成功,怀疑是引物不好,怎么办?
  PCR扩增不成功的因素很多,需要您耐心地分析,最好在实验时设置对照来判定原因。
  如果您怀疑引物的问题,请您首先测定您溶解的引物的OD值,看实验时加入的引物量是否正确。如果量是正常的,请您告诉英骏公司您的引物编号,我们会复查留存样品。如不明原因,我们免费为您重新合成一次。如果仍然不能扩增,请您查找其它原因。也可以将引物和模板寄给我们帮助您进行PCR。

4、引物不纯会造成什么后果?
  引物不纯可能会导致:1)非特异性扩增;2)无法用预先设计在引物5'端酶切位点的酶切开,特别是没有保护碱基的引物;3)用于测序出现双峰或乱峰。

5、如何检测引物的纯度?
  实验室方便的作法是用PAGE方法。使用加有7M尿素的16%的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳。取0.2-0.5OD的引物,用尿素饱和液溶解或引物溶液中加入尿素干粉直到饱和,上样前加热变性(95oC,2mins)。加入尿素的目的一是变性,二是增加样品比重,容易加样。600V电压进行电泳,一定时间后(约2-3小时),剥胶,用荧光TLC板在紫外灯下检测带型,在主带之下没有杂带,说明纯度是好的。(有时由于变性不充分,主带之上可能会有条带,乃是引物二级结构条带。)

联系电话:020-88300343 许先生


基因组学:
DNA测序
DNA合成
基因合成
分子克隆

蛋白组学:
蛋白分离纯化
蛋白表达
多肽合成

基因芯片:
Affymetrix芯片

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